He encontrado esta noticia en el "europapress"9-4-13
Descubren una nueva terapia para el síndrome del cromosoma X frágil.
Investigadores de la UPV/EHU y del Achucarro Basque Center for Neuroscience han descubierto una nueva terapia para el síndrome del cromosoma X frágil (SFX), la causa conocida más frecuente de retraso mental hereditario y trastornos del espectro autista.
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